Prenetics是一种现代的胎儿染色体病理诊断方法，可通过孕妇的血液进行诊断。该研究使您能够准确安全地确定从怀孕10个产科周开始发展胎儿遗传异常的风险。
产前非侵入性研究Prenetics揭示了发展出最常见的染色体异常的风险，准确度为99.9％：
- 唐氏综合症
- 爱德华兹综合症
- 帕陶综合症
- 如果是单胎和双胎，则可以在早期确定性别。
除了传统的早孕筛查（超声和生化标记）外，我们建议进行Prenetics研究，以最大程度降低假阳性结果的风险。如果我们仅局限于传统筛查，则每100名妇女中有5名被徒劳地确认侵入性手术，使自己和未出生的婴儿面临过度风险。在Prenetics测试中补充第一次筛选可以将筛选的可靠性提高到99.9％。
患者接受研究结果和遗传学家的结论，即是否存在有染色体病的婴儿以及胎儿的性别的风险。接收结果的期限为2到12个工作日。
如果您愿意，可以进行遗传学咨询。
非侵入性产前Prenetics测试（NIPT Prenetics）-能够在早期检测胎儿最常见的遗传疾病的能力：唐氏，爱德华兹，帕陶综合征。
在怀孕整整10周内进行，
在2至12个工作日内完成结果，
对妇女和儿童的健康安全，在
俄罗斯所有地区都有销售，
被公认为世界上最客观，最准确的产品。
- 从静脉采血，在遗传中心或俄罗斯各地的代表处进行分析
- 从孕妇血液中分离胎儿DNA片段
- 未出生婴儿的DNA分析和染色体异常风险的计算
- 遗传学家的结论，并根据需要对研究结果进行个人咨询
- 该研究从怀孕的整整十个星期开始。要进行Prenetix测试，必须通过静脉注入20毫升血液进行分析。在测试的那天，不建议吃高脂肪的食物。
非侵入性产前诊断显示以下病理：唐氏综合症。严重智力障碍和先天性畸形。最常见的染色体病理学。爱德华兹综合症。少尿症：颅骨，大脑，胸部，心脏的病理。高达5％的爱德华兹综合征新生儿可以活到一年。帕陶综合症。严重畸形，在100岁以下的儿童中居住着5。
研究结果的解释包含主治医生的信息，而不是诊断。
医生会根据检查结果和其他来源的必要信息做出准确的诊断：病史，其他检查结果等。
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