根据世界卫生组织（WHO）的数据，对于30岁的女性，三体性婴儿（可能的染色体异常之一）的患病风险为40/1/63和1/19（45岁）为1/385。此外，导致胎儿死亡的致命染色体异常的患病率甚至更高：例如，非整倍性（染色体异常）导致所有自然流产的25％，尤其是妊娠前三个月自然流产的50-60％。
降低自然流产风险并减少失败的IVF尝试的有效方法是PGT（植入前基因检测，或以前称为植入前基因诊断-PGD），用于染色体异常。
通常，所有人类遗传物质都分布在46条染色体（23对）上。染色体异常经常发生，将来的胚胎可能会接受额外的染色体，或者某些染色体可能会丢失。在PGT中分析最频繁分析的染色体（13、18、21，X和Y），这些疾病会导致胎儿染色体异常导致最危险的遗传性疾病的发展。同时，其余染色体的异常会导致无法存活的胚胎重新植入，自然流产等。
PGT染色体异常的结果：母亲的影响
为了增加IVF的有效性，必须对所有46条染色体进行PGT。
在遗传实验室中，对46个染色体进行了胚胎染色体异常的分析-46个染色体是一个细胞的完整染色体集。Genetico使用aCGH技术-芯片上的比较基因组杂交，可让您检测卵或胚胎细胞中染色体数目的任何异常情况，以及基于确定DNA序列的NGS方法（下一代测序-高性能测序），该序列可让您解密胚胎DNA。
如有必要，可以将46条染色体的胚胎检测服务与单基因疾病的诊断和HLA分型相结合。
PGT 46允许您仅选择没有染色体异常的健康胚胎。因此，IVF周期的有效性显着提高，降低了婴儿出现染色体异常的可能性以及自然流产的风险（失去孩子）。
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