实验室介绍
遗传和生殖医学中心“ GENETICO”是一个复杂的实验室，为医生和患者提供广泛的医学遗传服务。我们的实验室于 2013 年开始采集第一批临床样本，我们的研究集中在二个方向：植入前遗传诊断、IVF衍生胚胎分析以及导致遗传性疾病的重突变的基因筛查。
复杂的“ GENETICO”由4个实验室和1个致癌基因研究中心组成：
- 分子遗传学实验室
- NGS Lab（下一代测序）
- 实验室无创产前诊断（非侵入性产前诊断实验室）
- 染色体微阵列分析实验室
个实验室和1个致癌基因研究中心配备了最现代化的基因学检测设备，年检测量在20000例以上。
PGT使单基因病胚胎遗传的预防成为可能
该实验室的专家开发和实施基因测试，旨在鉴定单基因疾病的携带者，寻找不育的遗传因素，同时也能评估发生肿瘤的可能性，诊断成人和儿童的单基因疾病，并在必要时作为产前诊断的一部分。
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DNA评估胎儿重大染色体异常
非侵入性产前检查（NIPT）适用于从怀孕10周开始的女性。迄今为止，建议进行结合生化筛查和超声检查的这项研究，其结果表明胎儿存在主要染色体异常的高风险（唐氏，爱德华兹，帕陶综合征，性染色体非整倍性）。Prenetix测试在检测染色体病变方面具有更高的准确性，并避免了不合理的侵入性操作。仅当检测到染色体病理的高风险时，才应使用绒毛膜活检，羊膜穿刺术和/或脐带穿刺术对患者进行确诊诊断。使用罗氏（Ariosa）的Harmony技术进行测试，其准确性已被许多出版物和研究证实。 MORE>>
基因测序服务
下一代测序是用于大规模DNA分析的通用工具。它使您能够以高精度和高速度找出几个基因的序列以及整个人类基因组，这就是为什么现在越来越多地将其用于遗传分析的原因。NGS实验室正在基于该技术进行基因测试：搜索与某些遗传性疾病相关的基因突变，基因组测序，外显子（仅基因组的编码部分）和临床外显子（这些基因突变导致遗传性疾病的编码部分） ，染色体异常（PGT）的产前基因检测。 MORE>>
染色体微阵列分析实验室
染色体微阵列分析旨在鉴定基因组中与染色体不同部分数量变化相关的异常-缺失和重复。可以对成年人进行这样的分析，并确定自然流产和冻结妊娠的原因。。 MORE>>
致癌测试
遗传实验室中的致癌基因测试是一项具有证据基础的研究。
经过测试后，您将获得由207个基因的突变确定的几乎所有形式的遗传性癌症风险的可靠描述。有许多测试癌症易感性的方法。
迄今为止，评估易患病性的最可靠方法是基因测验。
该分析的结果是准确的，并且可以可靠地识别出突变。值得一提的是，值得一提的是，流行的肿瘤标志物检测技术是一种有争议的检测技术，在某些情况下，检测结果会产生假阳性或假阴性结果。后者可能导致药物处方不合理，甚至没有明显迹象的外科手术 MORE>>
服务项目
凝聚俄罗斯辅助生殖精华，为您辅助生殖全程服务
准备怀孕基因测序
准备怀孕，评估您和您的伴侣是否适合生子，后代是否可能有基因问题。即是否患有遗传病的孩子的风险。基因测序分为外显子组测序和基因组测序，澄清家庭成员的遗传遗传风险，以便提前准备好相关措施。
脐带血干细胞保存
脐带血干细胞只能在分娩时收集和储存一次，它将保护婴儿一生。不仅适合孩子本人，而且非常适合其近亲：首先是兄弟姐妹。
脐带血干细胞收集和储存是对后期身体健康修复做的一个备份资源
植入前染色体异常检测
PGT：全称“Preimplantation Genetic Testing。“PGT”中的“T”代表“检测”，相对于“D（诊断）”或者“S（筛查）”更加严谨和准确。也就是说PGT是PGS、PGD的统称，是“第三代试管婴儿”的新名字。
基因检测
通过对个体遗传特征的分析来告诉您和您身体的所有信息，如：易感疾病、健康风险、食物耐受性等。基因检测适应所有年龄段人群，通过基因检测可对未来身体健康状况给出一定的限度的预测。常见胚胎移植前基因诊断
无创产前检查
无创产前检查（NIPT Prenetics）
通过孕妇的血液中胎儿的游离DNA来发现胎儿发育及遗传风险，是在怀孕第十周进行的。另外通过孕妇血液对唐氏，爱德华兹和帕陶综合征进行遗传筛查，可测出胎儿染色体异常
年检测量在20000例以上
年检测量在20000例以上，其中包括染色体微阵列分析、染色体微阵列分析。另外对于准备怀孕的朋友，通过外显子组测序和基因组测序评估您和您的伴侣是否适合生子，后代是否可能有基因问题是很有价值的。
产后染色体微阵列分析
产后染色体微阵列分析可以同时分析大约1000个功能上重要的基因并排除超过250种无法通过标准核型分析方法检测到的严重遗传综合症。产后染色体微阵列分析可为下一次妊娠做优化，也是为自身的全面健康做筛查。
遗传致癌基因测试
通过DNA测序获得由207个基因的突变，确定的几乎所有类型的遗传性癌症风险的可靠性描述。是对自身未来身体健康状况给出一定限度的预测信息。同时也为人类癌症的预防与治疗提供医学研究数据与标本。
遗传性癌症检查
Prenetics 3-胎儿的非侵入性产前检查是否存在13、18、21个染色体的非整倍性
Target Audience
- 遗传性癌症分析/完整
- 遗传性胃癌的分析
- 遗传性卵巢癌的分析
- 遗传性乳腺癌的分析
Notable Awards
- 遗传性子宫内膜癌的分析
- 遗传性胰腺癌的分析
- 遗传性前列腺癌的分析
- 遗传性结肠癌的分析
致癌测试
近年来，恶性肿瘤的生存率明显提高。根据世界卫生组织的数据，在俄罗斯，这一数字每年增长4.4%。然而，积极的癌症治疗有副作用:
脱发、贫血、食欲改变、暂时性或永久性不育、恶心和呕吐、皮肤和指甲的变化、虚弱、凝血障碍、感染性并发症。
39%的女性恶性肿瘤是生殖系统的癌症:
- 乳腺癌- 21%
- 子宫肿瘤- 13%
- 卵巢癌- 5%
遗传实验室中的致癌基因测试是一项具有证据基础的研究。
经过测试后，您将获得由207个基因的突变确定的几乎所有形式的遗传性癌症风险的可靠描述
有许多可用的癌症敏感性测试方法。
迄今为止，评估易感性的最可靠方法是基因测验。
该分析的结果是准确的，并且可以可靠地检测到突变。值得一提的是，值得一提的是，流行的肿瘤标志物检测技术是一种有争议的检测技术，在某些情况下，检测结果会产生假阳性或假阴性结果。后者可能导致药物处方不合理，甚至没有明显迹象的外科手术。
专家讲堂-NIPT遗传学
凝聚俄罗斯辅助生殖精华，为您辅助生殖全程服务
Prenetics 3-胎儿的非侵入性产前检查是否存在13、18、21个染色体的非整倍性
Prenetics是诊断胎儿染色体病变的一种现代形式，它是使用孕妇的血液进行的。通过这项研究，您可以准确安全地确定从怀孕的第10个孕周起就已经出现胎儿遗传异常的风险。
产前非侵入性研究Prenetics识别出发生最常见染色体异常的风险，准确性为99.9％：
- 唐氏综合症
- 爱德华兹综合症
- 帕陶综合症
- 如果是单胎和双胎怀孕，则可以及早确定性别。
我们建议除了传统的早孕筛查（超声和生化标记）外，还要进行Prenetics研究，以最大程度地减少假阳性结果的风险。如果我们仅局限于传统筛查，则每100名妇女中有5名徒劳地被送去进行确诊性侵入性检查，这使她们自己和未来的婴儿面临不合理的风险。用Prenetics测试补充第一次筛查可以将筛查的置信度提高到99.9％。
患者会收到研究结果和遗传学家的结论，即是否存在有染色体异常婴儿以及胎儿性别的风险。获得结果的期限为2到12个工作日。
如果愿意，可以>>咨询遗传学家
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