四大实验室详情

遗传和生殖医学中心“ GENETICO”对遗传性疾病和生殖疾病进行全面的基因诊断。该中心的专家是俄罗斯医学遗传学学会和欧洲人类遗传学学会的成员，是俄罗斯和外国科学杂志上的出版物的作者。

复杂的“ GENETICO”包括四个实验室：

• 分子遗传学实验室 -该实验室的专家开发和实施基因测试，旨在鉴定单基因疾病的携带者，寻找不育的遗传因素，评估发生肿瘤的可能性，诊断成人和儿童的单基因疾病，并在必要时作为产前诊断的一部分。
• NGS实验室（下一代测序）。下一代测序是用于大规模DNA分析的通用工具。它使您能够以高精度和高速度找出几个基因的序列以及整个人类基因组，这就是为什么现在越来越多地将其用于遗传分析的原因。NGS实验室正在基于该技术进行基因测试：搜索与某些遗传性疾病相关的基因突变，基因组测序，外显子（仅基因组的编码部分）和临床外显子（这些基因突变导致遗传性疾病的编码部分） ，染色体异常（PGT）的产前基因检测。
• 实验室无创产前诊断。非侵入性产前检查（NIPT）适用于从怀孕10周开始的女性。迄今为止，建议进行结合生化筛查和超声检查的这项研究，其结果表明胎儿存在主要染色体异常的高风险（唐氏，爱德华兹，帕陶综合征，性染色体非整倍性）。Prenetix测试在检测染色体病变方面具有更高的准确性，并避免了不合理的侵入性操作。仅当检测到染色体病理的高风险时，才应使用绒毛膜活检，羊膜穿刺术和/或脐带穿刺术对患者进行确诊诊断。使用罗氏（Ariosa）的Harmony技术进行测试，其准确性已被许多出版物和研究证实。
• 染色体微阵列分析实验室。染色体微阵列分析旨在鉴定基因组中与不同染色体区域数量变化相关的异常-缺失和重复。既可以对成年人进行这种分析，也可以确定自然流产和怀孕遗漏的原因。

在“ GENETICO”举行：

• 妊娠前准备（计划怀孕时的基因测试）；
• 产前基因检测和单基因疾病诊断；
• 对单基因疾病和染色体异常的植入前基因测试，以及胚胎的HLA基因分型；
• 筛选旨在查明男女不育的遗传因素；
• 通过基因型水平的Rh因子确定状态，并鉴定可能通过免疫血液分析错误确定的复杂病例
• 染色体微阵列分析
• 脊髓性肌萎缩，囊性纤维化和其他单基因疾病的DNA诊断以及相应突变的携带鉴定;
• 使用任何类型的生物材料确定亲权
• 分析X染色体上FMR1基因的重复数，这与易碎X染色体综合征和其他情况的发生有关
• 人类DNA测序（基因组，外显子，临床外显子）；
• 新生儿筛查新生儿最常见的遗传性疾病
• 母系（线粒体DNA）和父系（Y染色体）来源的遗传分析
• 以及更多

遗传与生殖医学中心实验室的专家正在开发综合的诊断和筛选小组，单基因疾病PHT的单独测试系统，并在遗传研究的不同领域引入各种现代方法。

此外，GENETICO还积极地与医生，患者和专家组织的各个社区进行互动。这种合作的目的是为现代的基因诊断技术在俄罗斯开发和实施新的标准和计划。

GENETICO的患者可以使用的服务Reprobank -用于存储人类的生殖细胞银行。Reprobank为患者提供选择，测试和运送生殖材料的服务。此外，Reprobank还为胚胎和生殖细胞提供专业的存储服务。

在“ GENETICO”中，您还可以使用Gemabank的服务-生物保险。Gemabank是一家用于个人存放脐带血干细胞的特许银行。脐带血是一种宝贵的生物材料，是健康的造血干细胞的来源。它只能在分娩时收集。

木材工业总面积为1023平方米。这里位于：实验室大楼，遗传学家办公室和PGT顾问，用于接待患者，供体和治疗室，低温储存设施等。遗传和生殖医学中心的患者可以向遗传学家，PGT顾问咨询，并将生物材料放在一个地方进行分析。

为什么选择遗传基因？

• 最新的现代化设备；
• 国际质量标准；
• 运作良好的物流系统；
• 广泛的医学遗传服务；
• 具有世界经验的专家。